Розповідь про хлопчика Матвія, який хворіє на рідкісне генетичне захворювання — м’язову дистрофію Дюшена. Єдиний шанс зупинити хворобу — це генна терапія препаратом “Elevidys”, вартість якої складає майже 3 мільйони доларів. Мама хлопчика, Тетяна, розповідає про хворобу та надію на лікування.
Підписуйтесь на канал та натискайте на дзвоник, аби бути в курсі усіх актуальних тем у Парламенті.
Долучайтесь до наших соцмереж:
https://www.facebook.com/radatvchannel
https://www.instagram.com/tv_rada
https://telegram.me/tv_rada
https://vm.tiktok.com/ZM8MbP1JV
https://whatsapp.com/channel/0029VaW9N0DCXC3HcKf2d23p
#РідкісніХвороби #МіодистрофіяДюшена #ВрятуємоМатвіяРазом #ГеннаТерапія #ВерховнаРада #ОлександрКорнієнко #Волинь #ДопомогаДітям #МедицинаУкраїна #СоціальнаПолітика #ПідтримкаВетеранів #РеабілітаціяЗСУ #Законодавство #ОхоронаЗдоровя #Україна